高純度植物抽出物β-シクロデキストリン CAS 7585-39-9 の供給

基礎情報

モデル番号。	HMJ-ベータ-シクロデキストリン
パルバー	そして
オーダーメイド	カスタムではありません
認証	GMP、HSE、ISO 9001、USP、BP
に適し	高齢者、子供、大人
状態	パルバー
純度	>99%
色	白
MF	C42h70o35
アイネクス	231-493-2
チェック	HPLC
MW	1134,99
CAS	7585-39-9
耐久性	2年
卒業生	医薬品クラス
輸送パッケージ	ジップロックホイルバッグ。 ドラム
仕様	ホイル袋あたり 1kg、箱あたり 10 袋、Dr あたり 25kg
商標	HMJ
起源	中国
生産能力	200kg/月

製品説明

高純度の植物抽出物を供給 β-シクロデキストリン CAS 7585-39-9

製品説明

商品名	高純度の植物抽出物を供給 β-シクロデキストリン CAS 7585-39-9
見て	白い粉
分子式	C42H70O35
分子量	1134,99
キーワード	粉末ベータシクロデキストリン、価格ベータシクロデキストリン; 純粋なβ-シクロデキストリン
耐久性	適切に保管した場合は 24 か月
ストレージ	涼しく乾燥した暗所に保管してください

関数

ベータシクロデキストリンとは何ですか?

シクロデキストリンの製造は比較的簡単で、通常のデンプンを容易に入手できるさまざまな酵素で処理する必要があります。 通常、シクロデキストリングリコシルトランスフェラーゼ（CGTase）はα-アミラーゼとともに使用されます。 まず、デンプンを熱処理またはα-アミラーゼを使用して液化し、次に CGTase を添加して酵素変換します。 CGTase はあらゆる形態のシクロデキストリンを合成できるため、変換の生成物では、使用する酵素に厳密に依存する比率で 3 つの主要なタイプの環状分子の混合物が得られます。各 CGTase は、独自の特徴的な α:β:γ 合成比率を持っています。 3 種類のシクロデキストリンの精製では、分子の異なる水溶解度を利用します。β-CD は、水に非常に溶けにくい (18.5 g/l または 16.3 mM) (25 °C で ? ? ? )。結晶化によって容易に得られる、より溶解性の高いα-CD および γ-CD (それぞれ 145 g/L および 232 g/L) は、通常、高価で時間のかかるクロマトグラフィー技術を使用して精製されます。 あるいは、酵素変換ステップ中に「錯化剤」を添加することもできます。このような活性成分（通常はエタノールなどの有機溶媒）は、目的のシクロデキストリンと錯体を形成し、その後沈殿します。 複合体の形成により、沈殿したシクロデキストリンの合成に向けてデンプンの変換が促進され、最終生成物混合物中のシクロデキストリンの含有量が増加します。 沈殿したシクロデキストリンは遠心分離によって簡単に回収でき、後で錯化剤から分離されます。

β-シクロデキストリンの働き

α-シクロデキストリン大環状分子を有するロタキサンの結晶構造。 [2] シクロデキストリンは、その構造を与える独特の性質により、疎水性分子とホスト-ゲスト複合体を形成することができます。 その結果、これらの分子は幅広い分野で多くの応用が見出されています。 シクロデキストリンは、薬物放出のための上記の医薬用途に加えて、環境保護にも使用できます。これらの分子は、トリクロロエタンや重金属などの有毒化合物を環内で効果的に固定化したり、トリクロルホン（有機リンの一種）などの安定した物質と錯体を形成したりできます。殺虫剤）や下水汚泥を削減し、分解を促進します。 食品産業では、コレステロールを含まない製品を製造するためにシクロデキストリンが使用されています。嵩高く疎水性のコレステロール分子はシクロデキストリン環に容易に保管され、その後除去されます。 他の食品用途には、揮発性または不安定な化合物を安定化し、望ましくない味や臭いを軽減する機能も含まれます。 シクロデキストリンは、アルコール飲料を混合するために使用される粉末であるアルコールパウダーに使用されていると報告されています。 フレグランスの強力な複合能力は、別の目的にも使用できます。まず、乾燥した固体のシクロデキストリン微粒子を有効成分の蒸気と制御しながら接触させ、次に布地または紙製品に添加します。 このような装置は、アイロンをかけたり人体で加熱したりすると香りを放出することができます。 そのような一般的に使用されるデバイスの 1 つは、典型的な「ドライヤー シート」です。 乾燥機の熱により衣類に香りが広がります。 シクロデキストリンは疎水性分子と複合体を形成する能力があるため、超分子化学での使用が可能になりました。 特に、ねじ状ゲストの末端を反転することにより、ロタキサンやカテナンなどの特定の機械的に連結した分子構造を合成するために使用されています。 有機金属反応では、超分子担体としてシクロデキストリンを使用することも可能です。 作用機序はおそらく界面領域で起こると考えられます (L. Leclercq et al. を参照)。 Wipff は、計算研究を通じて、反応が界面層で起こることを実証することもできました。 シクロデキストリンを超分子担体として使用することは、さまざまな有機金属触媒作用で可能です。 詳細写真